Neurofibromatosis Scholarship

Neurofibromatosis Scholarship - تشمل التغيرات في الجلد بقعًا مسطحة بلون بني فاتح والنمش في منطقة الإبطين والأُربية. La neurofibromatosis tipo 1 (nf1) es una afección genética que causa cambios en la pigmentación de la piel y tumores en el tejido nervioso. En la schwannomatosis relacionada con la neurofibromatosis tipo 2 (nf2), los tumores proliferan en ambos oídos y pueden causar pérdida auditiva. No existe una cura para la neurofibromatosis tipo 1 (nf1), pero se pueden controlar los síntomas. The only known risk factor for neurofibromas is having the genetic condition known as neurofibromatosis type 1 (nf1). En términos generales, cuanto antes se reciba atención médica de un especialista en tratar la. People with nf1 have several neurofibromas, along with. A veces, el gen mutado. Los cambios en la piel incluyen. Generally, the sooner someone is under the care of a specialist trained in treating nf1, the better the.

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